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BSR 药包材安瓿瓶折断力测试仪

供应商:济南西奥机电有限公司
品牌:CELTEC 西奥机电
型号:BSR
产地及成色:国产全新
更新时间:2026-08-11 14:04:32
浏览次数:95
产品价格: 面议
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药包材安瓿瓶折断力测试仪(又称安瓿折断力仪、安瓿折力仪)是一种专用于测定药用玻璃安瓿瓶颈与瓶身分离所需力值的专用检测设备。安瓿瓶是当前水针剂包装的主要形式之一,容量一般为1~25ml。该仪器的核心工作原理为:将安瓿瓶放置于专用夹具的两个金属支架之间,设定标准间距,驱动系统以10mm/min的标准速度对瓶颈刻痕处施加垂直于轴线的力,高精度力值传感器实时记录力值变化,并准确捕捉瓶身断裂瞬间的峰值力值,即“折断力”。

安瓿折断力是评判安瓿瓶质量的关键性能参数。折断力过大可能导致临床使用时不易折断、断口碎裂、玻璃屑落入药液;过小则可能在运输或搬运过程中因意外受力而断裂,导致药品泄漏和报废。该仪器是制药企业、安瓿瓶生产商、药检机构保障药品包装质量的核心检测设备。

适用样品形式

药包材安瓿瓶折断力测试仪专业适用于各类药用安瓿瓶的折断力检测,主要包括:

  • 按材质分类:低硼硅玻璃安瓿(符合YBB00332002-2015标准)、中硼硅玻璃安瓿(符合YBB00322005-2015标准)以及高硼硅玻璃安瓿
  • 按规格分类:1ml、2ml、5ml、7ml、10ml、20ml、30ml等常见规格
  • 特殊类型:点刻痕易折安瓿、色环易折安瓿
  • 其他:有色避光安瓿

检测标准

BST药包材安瓿瓶折断力测试仪严格遵循以下标准:

  • GB/T 2637-2016《安瓿》 ——现行国家标准,规定了安瓿的规格尺寸、产品标记、技术要求、试验方法、检验规则等。标准要求试验速度为10mm/min,测量范围不低于200N,最小分辨力不低于0.1N
  • YBB00332002-2015《低硼硅玻璃安瓿》 ——药包材标准
  • YBB00322005-2015《中硼硅玻璃安瓿》 ——药包材标准
  • ISO 9187-1《注射器械——第1部分:注射用安瓿》——国际标准
  • 《中国药典》2025年版四部通则<9014> ——已明确将“折断性能”列为药用玻璃容器的关键考察项目

根据GB/T 2637-2016规定,安瓿折断力的核心要求如下:


安瓿规格支架距离折断力范围试验速度
1ml、2ml、5ml36mm(18+18)30N ~ 80N10mm/min
10ml、20ml、30ml60mm(22+38)30N ~ 100N10mm/min

折断后断面应平整,断面最凸处与最凹处差值不得超过3mm,且不应出现长度超过肩部的裂纹。

产品概述

【产品名称】BST 药包材安瓿瓶折断力测试仪

【核心定位】专为制药企业、安瓿瓶生产商及药检机构研发的高精度折断力检测设备,严格遵循GB/T 2637-2016《安瓿》、YBB00332002-2015《低硼硅玻璃安瓿》及YBB00322005-2015《中硼硅玻璃安瓿》等国家强制性标准与药包材标准。本仪器采用三点弯曲测试法,精确模拟临床开启安瓿时的力学状态,精准测定各容量安瓿瓶颈与瓶身分开所需的折断力值,为药品包装质量控制提供科学、客观的合规检测解决方案。

核心参数与性能


参数指标
测试范围0~200N(标准配置,其他可定制)
测量精度±0.5%
测量速度10mm/min(标准),1~500mm/min无级变速
速度精度±1%
控制系统PLC工业控制系统
操作界面7英寸HMI人机界面触摸屏
输出方式内置微型打印机,快速打印实验结果
执行标准GB/T 2637-2016、YBB00332002-2015、YBB00322005-2015、ISO 9187-1、《中国药典》2025年版通则<9014>

技术优势

1. 精准稳定的测控系统

采用PLC工业控制系统,确保测试过程的稳定性和高精度。高精度力值传感器能精准捕捉安瓿断裂瞬间的峰值力值,测量精度达±0.5%,优于标准要求的0.1N分辨力。

2. 标准化与灵活性兼备

试验速度严格遵循标准规定的10mm/min,同时支持1~500mm/min无级变速,可扩展其他不同的试验项目。仪器可定制不同测试夹具,用于扩展医药包装的其他检测项目。

3. 智能化高效操作体验

7英寸HMI人机界面触摸屏,参数设置、测试操作及结果查看一屏完成,操作直观简便。实验结束后,测量头可自动回位,提升检测效率。仪器配置微型打印机,可快速打印实验结果,支持测试数据的存储和导出,满足质量管理体系对数据追溯性的要求。

4. 专业的应用与扩展能力

严格遵循GB/T 2637-2016及YBB00332002-2015等标准,确保检测数据的权威性与合规性。可定制不同测试夹具,扩展应用于口红、唇膏、眉笔等化妆产品的折断力实验。

服务支持

  • 专业咨询:提供免费的药包材安瓿瓶折断力测试方案设计及标准解读,支持寄样测试。
  • 定制化服务:擅长根据您的特殊测试需求,提供夹具、软件乃至整机的定制开发与自动化改造服务。
  • 全面保障:享受专业的安装、调试与操作培训,并提供及时的售后响应。


1. 安瓿瓶生产质量控制

安瓿瓶生产企业在成品出厂前需对每批次产品进行折断力抽检。GB/T 2637-2016标准对不同规格安瓿的折断力有明确规定:

  • 1ml、2ml、5ml:支架距离36mm,折断力应控制在30N至80N之间
  • 10ml、20ml、30ml:支架距离60mm,折断力应控制在30N至100N之间

生产企业通过逐批检测确保产品折断力稳定在标准范围内,避免因折断力过大导致临床使用不便,或因过小造成运输中断裂。折断后断面应平整,断面最凸处与最凹处差值不得超过3mm。

2. 制药企业来料检验

安瓿瓶是直接接触药品的包装材料,其质量直接影响用药安全性。制药企业在安瓿瓶进厂时需按GB/T 2637-2016标准进行折断力抽检,确保包材质量符合要求。对于点刻痕安瓿,必须将加力部件精准定位在刻痕中间(刻痕朝下),否则折断力会显著偏大。

3. 药包材注册检验与监督抽检

药包材注册检验及各级药品监督管理部门的监督抽检中,安瓿折断力是玻璃类药包材的核心检验项目之一。国家药品监督管理局自2002年起即在“直接接触药品的包装材料和容器标准汇编”中对安瓿瓶折断力检测方法进行了明确规定。本仪器为药检机构提供符合标准的权威检测数据。

4. 化妆品行业

本仪器可扩展应用于口红、唇膏、眉笔等化妆产品的折断力实验。

5. 质检机构与科研单位

为质检、商检机构提供符合CNAS要求的权威检测数据;适用于高校与科研院所在医药包装材料领域的性能研究及教学实验。