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名词解释
安瓿瓶折断力仪（又称安瓿折断力测试仪、安瓿折力仪）是一种专用于精确测量药用安瓿瓶瓶颈与瓶身断开所需力值的专用检测设备。安瓿瓶是当前水针剂包装的主要形式之一，容量一般为1～30ml。该仪器的核心工作原理为：通过机械结构模拟人手掰开动作，将安瓿瓶瓶颈（刻痕处）置于两个特定支撑点上，使用压头在正中施力，精确模拟了人手掰断安瓿时的力学状态。驱动系统以10mm/min的标准速度施加与安瓿中心轴成90°的力，高精度力值传感器实时记录力值变化，并准确捕捉瓶身断裂瞬间的峰值力值，即“折断力”。
安瓿瓶折断力是评判安瓿瓶质量的重要性能参数。折断力过大可能导致临床使用时不易折断、断口碎裂、玻璃屑落入药液；过小则可能在运输或搬运过程中因意外受力而断裂。该仪器是制药企业、安瓿瓶生产商、药检机构保障药品包装质量的核心检测设备。
适用样品形式
安瓿瓶折断力仪专业适用于各类药用玻璃安瓿瓶的折断力检测，主要包括：
- 按材质分类：低硼硅玻璃安瓿（YBB00332002-2015）、中硼硅玻璃安瓿（YBB00322005-2015）
- 按规格分类：1ml、2ml、3ml、5ml、7ml、10ml、20ml、25ml、30ml等常见规格
- 特殊类型：色环易折安瓿、点刻痕易折安瓿
- 扩展应用：可扩展用于口红、唇膏、眉笔等化妆产品的折断力实验
检测标准
BST安瓿瓶折断力仪严格遵循以下国内外标准：
- GB/T 2637-2016《安瓿》 （替代GB 2637-1995）——现行国家标准，规定了安瓿的规格尺寸、产品标记、技术要求、试验方法等
- YBB00332002-2015《低硼硅玻璃安瓿》 ——国家药包材标准
- YBB00322005-2015《中硼硅玻璃安瓿》 ——国家药包材标准
- 《中国药典》2025年版四部通则〈4018〉 ——《玻璃安瓿折断力测定法》，标志着我国在该领域的检测方法迈向更高水平的规范化与国际化
- ISO 9187-1:2010《医用注射器具 第1部分：注射剂用安瓿》——国际标准
- ISO 9187-2:2010《医用注射器具 第2部分：色点刻痕安瓿》——国际标准
根据GB/T 2637-2016及YBB标准规定，安瓿折断力的核心要求如下：
| 安瓿规格 | 支架距离 | 折断力范围 | 试验速度 |
|---|---|---|---|
| 1ml、2ml、3ml、5ml | 36mm（18+18） | 30N ~ 80N | 10mm/min |
| 10ml、20ml、25ml、30ml | 60mm（22+38） | 30N ~ 100N | 10mm/min |
仪器测量范围不低于200N，示值误差应在实际值的±1% 以内，分辨力不低于0.1N。安瓿折断后，断面应平整（断面不得有尖锐凸起、豁口及长度超过肩部的裂纹）。
产品概述
【产品名称】BST 安瓿瓶折断力仪
【核心定位】专为制药企业、安瓿瓶生产商及药检机构研发的高精度折断力检测设备，严格遵循GB/T 2637-2016《安瓿》、YBB00332002-2015《低硼硅玻璃安瓿》、YBB00322005-2015《中硼硅玻璃安瓿》及2025版《中国药典》四部通则〈4018〉《玻璃安瓿折断力测定法》等国家强制性标准与药包材标准。本仪器采用三点弯曲测试法，精确模拟临床开启安瓿时的力学状态，以10mm/min的标准速度对瓶颈刻痕处施加与安瓿中心轴成90°的力，精准测定各容量玻璃安瓿瓶颈与瓶身分开所需的折断力值，为药品包装质量控制提供科学、客观的合规检测解决方案。
核心参数与性能
| 参数 | 指标 |
|---|---|
| 测试范围 | 0~200N（标准配置，其他可定制） |
| 测量精度 | ±0.5% |
| 测量速度 | 10mm/min（标准），1~500mm/min无级变速 |
| 速度精度 | ±1%误差 |
| 支架距离 | 36mm、60mm（适配不同规格安瓿） |
| 控制系统 | PLC工业控制系统 |
| 操作界面 | 7英寸HMI人机界面触摸屏 |
| 输出方式 | 内置微型打印机，快速打印实验结果 |
| 执行标准 | GB/T 2637-2016、YBB00332002-2015、YBB00322005-2015、《中国药典》通则〈4018〉、ISO 9187-1:2010 |
技术优势
1. 精准稳定的测控系统
采用PLC工业控制系统，确保测试过程的稳定性和高精度。高精度力值传感器能精准捕捉安瓿断裂瞬间的峰值力值，测量精度达±0.5%，优于标准要求的0.1N分辨力。系统自动记录力值-位移曲线，精确分析最大折断力值。
2. 标准化与灵活性兼备
试验速度严格遵循标准规定的10mm/min，同时支持1~500mm/min无级变速，可扩展其他不同的试验项目。配备1ml、2ml、5ml（支架距离36mm）及10ml、20ml、30ml（支架距离60mm）等多种规格夹具，更换方便快捷。仪器可定制不同测试夹具，用于扩展医药包装的其他检测项目。
3. 智能化高效操作体验
7英寸HMI人机界面触摸屏，参数设置、测试操作及结果查看一屏完成，操作直观简便。实验结束后，测量头可自动回位，提升检测效率。仪器配置微型打印机，可快速打印实验结果，支持测试数据的存储和导出，满足质量管理体系对数据追溯性的要求。
4. 符合药典升级要求
2025版《中国药典》四部通则〈4018〉《玻璃安瓿折断力测定法》已正式将折断力检测纳入药包材标准体系。本仪器完全符合通则〈4018〉的测试要求——试验速度统一为10mm/min，支架距离根据不同规格严格规定——确保检测数据的权威性与合规性。在测定点刻痕易折安瓿折断力时，应将加力部件定位在刻痕中间（刻痕向下），否则折断力会显著偏大。
服务支持
- 专业咨询：提供免费的安瓿瓶折断力测试方案设计及标准解读，支持寄样测试。
- 定制化服务：擅长根据您的特殊测试需求，提供夹具、软件乃至整机的定制开发与自动化改造服务。
- 全面保障：享受专业的安装、调试与操作培训，并提供及时的售后响应。
1. 安瓿瓶生产质量控制
安瓿瓶生产企业在成品出厂前需对每批次产品进行折断力抽检。GB/T 2637-2016及YBB标准对不同规格安瓿的折断力有明确规定——1~5ml规格为**30N~80N，10~30ml规格为**30N~100N。生产企业通过逐批检测确保产品折断力稳定在标准范围内，避免因折断力过大导致临床使用不便，或因过小造成运输中断裂。安瓿折断后断面应平整，不得有尖锐凸起、豁口及长度超过肩部的裂纹。
2. 制药企业来料检验
安瓿瓶是直接接触药品的包装材料，其质量直接影响用药安全性。制药企业在安瓿瓶进厂时需按GB/T 2637-2016及YBB标准进行折断力抽检，确保包材质量符合要求。对于点刻痕安瓿，必须将加力部件精准定位在刻痕中间（刻痕向下），否则折断力会显著偏大。折断力必须在一个人体工程学适宜的范围内，确保医护人员能够顺畅、省力、可控地开启。
3. 药包材注册检验与监督抽检
2025版《中国药典》四部通则〈4018〉《玻璃安瓿折断力测定法》已正式将安瓿折断力检测纳入药包材标准体系。药包材注册检验及各级药品监督管理部门的监督抽检中，安瓿折断力是玻璃类药包材的核心检验项目之一。本仪器为药检机构提供符合GB/T 2637-2016、YBB00332002-2015、YBB00322005-2015及《中国药典》通则〈4018〉标准的权威检测数据。
4. 化妆品行业
本仪器可扩展应用于口红、唇膏、眉笔等产品的折断力和硬度检测。
5. 质检机构与科研单位
为质检、商检机构提供符合CNAS要求的权威检测数据；适用于高校与科研院所在医药包装材料领域的性能研究及教学实验。