本方案采用 FFAP 柱与非极性柱双柱确认,适用于方法开发、产品应用资料编制和实验室定性确证。乙酸和乙酸酐在单一色谱柱上可能受基质影响出现峰形变化,双柱对比可提高定性可靠性。FFAP 柱推荐规格为 30m×0.32mm×0.5μm,柱温初始 80℃保持 2分钟,以 10℃每分钟升至 180℃保持 5
本方案面向实验室方法建立、产品应用说明和客户技术交流,提供从样品前处理、色谱分离到谱图识别的整体思路。分析对象包括常见有机氯农药如六六六各异构体、滴滴涕及其代谢物、五氯硝基苯等,以及常见有机磷农药如敌敌畏、毒死蜱、马拉硫磷、对硫磷、二嗪磷等。由于两类农药化学性质差异较大,前处理需兼顾提取效率和净化效
本方案采用气相色谱质谱联用技术,对食品中有机磷农药和有机氯农药进行同时筛查与确证分析。相比双检测器方案,GC-MS 可在一次进样中完成多类别农药的分离、定性与定量,适合目标物种类多、基质复杂或需要确证结果的检测场景。样品前处理建议采用 QuEChERS 方法。称取均质样品后加入乙腈和盐析包,涡旋提取
本方案采用非极性毛细管柱,适用于乙酸酐纯度及挥发性杂质的快速分析。DB-1、HP-1 等 100%二甲基聚硅氧烷柱按沸点顺序洗脱,乙酸沸点约 118℃,乙酸酐沸点约 139℃,两者在非极性柱上保留时间有明显差异,可实现分离。推荐规格为 30m×0.32mm×0.5μm DB-1或HP-1毛细管柱,检
本方案适用于维生素E油、维生素E胶丸内容物、含维生素E油脂样品及包装材料迁移样品中常见邻苯二甲酸酯类塑化剂与维生素E的同步分析。维生素E为高沸点脂溶性成分,可采用气相色谱直接测定;塑化剂如 DBP、BBP、DEHP、DINP 等也适合气相色谱或气相色谱质谱联用分析。样品前处理可根据基质选择正己烷、乙
本方案面向顺酐 马来酸酐 与丁二酸酐共存样品的定性定量分析,适用于原料纯度核查、加氢反应产物监控、杂质残留评估等实验室场景。顺酐与丁二酸酐均属于极性较强、沸点较高的酸酐类化合物,直接进样时容易出现峰形拖尾、残留或分离不足的问题。本方案采用硅烷化衍生结合毛细管气相色谱分离,可改善酸酐在色谱柱中的挥发性