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BQS-2600 滤芯起泡点扩散流完整性测试仪

供应商:北京北广精仪仪器设备有限公司
品牌:北广精仪
型号:BQS-2600
产地及成色:国产全新
更新时间:2026-01-12 15:34:49
浏览次数:211
产品价格: 面议
供应商联系方式:18911397542
  • 公司简介
  • 主营产品
北京北广精仪仪器设备有限公司是一家专业从事检测仪器,自动化设备生产的企业。 “精细其表,*于内”是北广精仪一惯秉承的原则。其*设计风格,制造技术和服务,为科研机构、大专院校,企业和质检测机构提供的产品和优质的服务。 北广公司保持以发展与中国测试产业相适应的应用技术为主线,通过与产业界协调发展的方式提高本公司的竞争实力和技术含量。 与此同时,本公司坚持走"研发生产"相结合,借助工业研究院的论知识和强劲的科研实,在消化、吸收生产技术的基础上,大胆创新、锐意改革、努创造,开发出具有中国特色的新产品,为提高中国的科研及产品质量作出了应有的贡献。 经营理念:  一、诚信待户 顾客至上      全心全意为顾客考虑,使顾客能切身感受到人性化的仪器。  二、检测 保质保量       检测是我们的责任 保质保量是我们对客户的郑重承诺  三、技术 创新理念  储备开发人才,引进世界先技术,采用*设计理念,打造精良的检测仪器。 北广产品应用于、大专院校以及检测所等行业,本公司以技术的创新为企业的发展方向,以新型实用的产品引导客户的需求。
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在制药、生物工程、微电子、食品饮料等对流体洁净度有严苛要求的行业,过滤器的完整性是确保产品质量与安全的核心环节。过滤器完整性测试仪作为验证滤膜性能、保障过滤系统有效性的关键设备,其技术先进性与操作合规性至关重要。本文将为您深度解析一款符合国际前沿标准的代表性设备——BQS-2600滤芯起泡点扩散流完整性测试仪,从其设计理念、核心技术、功能参数到行业应用进行全方位阐述,为您提供一份翔实的技术与应用参考。

第一章:产品核心理念与业界地位

BQS-2600滤芯起泡点扩散流完整性测试仪是一款由北广精仪公司自主研发、生产的高度智能化专业设备。它凝聚了先进的检测技术与控制方案,以高精度、高效率、操作简便为核心设计目标,旨在满足现代化工业生产,特别是制药行业对质量控制与数据完整性的最高要求。

该仪器严格遵循《中华人民共和国药典》2020年版以及美国食品药品监督管理局(FDA)21 CFR Part 11等关于电子记录与电子签名的法规要求,实现了从仪器操作、数据管理到审计追踪的全流程合规化设计。其不仅通过了欧盟CE认证,确保产品符合国际安全与环保指令,更能根据用户的个性化需求进行定制化开发,展现了强大的技术适应性与服务支撑能力。

核心设计思想:通过集成多种测试方法、优化算法与智能化管理,将复杂的完整性测试流程标准化、自动化,最大程度减少人为误差,提升测试效率与数据可靠性,是保障过滤工艺“最后一公里”安全的可靠卫士。

第二章:核心功能与技术特性详解

BQS-2600仪器集成了众多创新设计,使其在同类产品中脱颖而出。以下是其核心功能与技术亮点的系统化梳理:

一、 全方法覆盖与高效测试能力

功能全面:仪器完美涵盖了当前国际通行的所有过滤器完整性测试方法,为用户提供一站式解决方案。具体包括:

泡点测试系列:手动泡点测试、基本泡点测试、增强泡点测试。用于测定滤膜的最大孔径,是最经典直观的测试方法。

扩散流测试:在低于泡点的压力下,测量气体通过被液体润湿的滤膜微孔的扩散流量。灵敏度高,能有效检测膜完整性。

保压测试(压力衰减测试):测量在恒定压力下,系统压力在一定时间内的下降值,适用于无法被水或醇类完全润湿的疏水性滤芯。

水浸入法测试:专为疏水性空气滤芯设计,通过测量水在压力下侵入滤膜孔道的流量来判定完整性。

超滤膜包/超滤柱测试:针对切向流过滤系统(超滤、纳滤)的特殊需求,提供专门的测试解决方案。

测试效率优化:通过自主优化的测试运算逻辑,显著缩短了各类测试的完成时间,尤其适用于多芯滤筒的批量测试场景,提升了设备利用率与生产效率。

二、 智能化人机交互与数据管理

直观的操作界面:配备10英寸高清晰度真彩触摸屏,采用图形化与文字相结合的中英文双语操作界面,逻辑清晰,指引明确,使得操作人员能够快速上手,减少误操作。

强大的方案与用户管理:

可预存高达1000组测试方案。用户可根据不同的滤芯型号、规格、工艺条件预先设置并储存测试参数,实现“一键测试”,极大简化了日常操作,确保测试条件的一致性。

支持多达1000个用户账号,并具备四级权限管理系统。权限可从默认配置到深度定制,灵活适配制药企业严格的现场生产与实验室分级管理模式,有效隔离操作、审核、管理职责。

完备的数据完整性保障:

审计追踪:仪器自动记录所有关键操作(如登录、参数修改、测试执行、数据删除等)的事件日志,所有记录可查询、可导出但不可篡改,存储时间不少于5年,完美满足GMP和FDA对数据可靠性的核心要求。

电子签名:支持关键操作的电子签名功能,确保操作行为的可追溯性与法律责任认定。

灵活的数据导出:标配USB接口,支持将测试的原始数据、源数据、配置数据乃至测试曲线图完整导出,方便进行离线分析、长期存档或纳入更高级别的实验室信息管理系统(LIMS)。

三、 卓越的硬件设计与系统可靠性

稳定的气路与精确传感系统:

采用优化设计的进气控制单元,进气速度与稳定性大幅提升。

配备高精度压力、流量传感器,并结合优化的算法,使得仪器允许的气路延长距离达到100米。这一特性使得在现场复杂布局中,仪器能够远离高温、潮湿等恶劣环境,置于控制室操作,同时确保对上游体积的计算和最终测试结果的准确性几乎不受影响。

坚固的结构与广泛的适应性:

整机优化结构设计,正面防护等级达到IP65(防尘且防低压喷水),能够适应洁净区等需要定期清洁消毒的环境。

采用快速连接接头(如可选Staubli接头),接口色彩或结构区分明显,有效避免了测试管路连接错误的风险。

多模式打印与输出:

内置热敏打印机,打印过程无颗粒和油墨污染风险,符合洁净区要求,且字迹在合适条件下可保持清晰10年以上。

除本机打印外,亦支持联机PC打印。

丰富的扩展接口与通信能力:

标配RS232串口与USB接口。

支持无线通讯功能(如Wi-Fi),并可根据客户需求定制多种工业总线(如Profibus, Modbus)和模拟控制端口(4-20mA, RS485等),为集成到全自动在线灭菌(SIP)系统或工厂级分布式控制系统(DCS)预留了充分接口,支持未来智能化升级。

第三章:详细性能参数总览

以下表格归纳了BQS-2600型测试仪的关键性能指标,供技术选型与验证参考:

参数类别具体规格
电源与功耗100–240 VAC, 50/60Hz, 120W;可选配备用电池
操作压力范围100 - 10,000 mbar (约150 psi)
压力单位mbar, kPa, psi, kgf/cm² 可自由切换
测试功能手动/基本/增强泡点测试、扩散流测试、保压测试、水浸入测试、超滤膜包测试
测试精度净体积测试:± 4%;气泡点:± 50mbar;扩散流:± 4%;水浸入法:± 0.02ml
测试范围泡点:100 - 8000 mbar;扩散流:1 - 1000 ml/min;水浸入:0.01 - 100 ml/min
适用范围对称/非对称膜、针式/囊式/平板/筒式过滤器(≤12芯&20英寸)、超滤膜包/柱、各种不规则过滤器
操作环境温度:+5℃ ~ +40℃;湿度:10% - 80%(非冷凝)
显示屏10英寸彩色触摸屏
物理尺寸与重量240mm (宽) × 320mm (深) × 400mm (高);约10公斤
历史记录容量可存储高达30万条测试记录
连接与输出RS232, USB, 无线;可选配4-20mA, RS485, 12V报警输出

第四章:应用场景与价值分析

BQS-2600的应用贯穿于过滤系统的全生命周期,其价值在以下场景中尤为凸显:

1. 生产过程质量控制:

滤器安装后使用前:确认新安装的过滤器本身无破损,安装密封正确(如O圈)。

批生产间歇或定期:验证经过灭菌(如蒸汽灭菌)或多次使用后,过滤器的性能是否依然完好,防止因膜破损或密封失效导致的产品污染。这是无菌制剂生产中的关键质量节点。

2. 法规符合性审计与验证:

l 仪器完备的审计追踪、电子签名、多级权限管理和不可更改的数据记录功能,是应对国内外GMP、FDA、EMA等官方审计的强有力证据,帮助企业满足数据完整性(ALCOA+)原则。

3. 研发与工艺优化:

新型过滤材料评估、过滤工艺参数(如压力、时间)优化过程中,提供精确、可重复的定量数据,用于比较不同滤膜的完整性表现。

4. 故障排查与风险管理:

当过滤后流体出现异常(如微生物检测超标、颗粒物增多)时,立即对相关过滤器进行完整性测试,可以快速判断问题是否源于滤器失效,从而缩小排查范围,及时采取纠正与预防措施。

适用行业:

制药与生物技术:无菌制剂过滤、工艺气体除菌过滤、生物反应器进气排气过滤、WFI(注射用水)系统。

医疗器械:药液终端过滤、清洗用水过滤。

食品饮料:产品终端除菌过滤、工艺用水处理。

微电子与化工:高纯化学试剂过滤、光刻胶过滤、工艺气体净化。

第五章:总结与展望

BQS-2600过滤器完整性测试仪不仅仅是一台执行测试的仪器,更是一个融合了精密机械、智能控制、数据安全与法规合规的综合性解决方案。它通过高度自动化与智能化,将复杂的专业测试转化为稳定可靠的标准化流程,显著降低了操作门槛与人为风险。

其前瞻性的设计,如支持长距离气路测试、提供丰富的工业接口、内置强大的数据管理系统,使其不仅能满足当前生产与质量控制的迫切需求,更能自如应对未来工厂智能化、连续化生产的发展趋势。选择这样一台设备,意味着为您的核心过滤工艺选择了可靠性、合规性与面向未来的扩展性,是构建稳健产品质量体系的明智投资。



BQS-2600过滤器完整性测试仪是一款功能强大、设计先进的专用设备,其应用领域广泛,主要集中在‌对流体洁净度、无菌性和安全性有极高要求的行业‌。根据您提供的产品资料,其应用可系统性地归纳为以下几个核心领域:

‌一、 制药与生物技术行业(核心应用领域)‌

这是该仪器最主要、最严格的应用场景,贯穿于药品生产的全过程,是确保药品安全、有效和合规的‌关键质量控制环节‌。

  1. ‌无菌制剂生产‌:‌终端除菌过滤验证‌:在注射液、滴眼液等无菌液体制剂灌装前,必须对除菌级过滤器(通常为0.22μm或0.45μm孔径)进行使用前及使用后的完整性测试,以确认滤膜在过滤过程中及灭菌后(如在线蒸汽灭菌SIP)未发生破损或泄漏,确保产品绝对无菌。‌工艺气体除菌过滤‌:对进入无菌灌装区、生物反应器、冻干机的压缩空气、氮气等工艺气体所用的除菌过滤器进行测试,防止气体带菌污染产品。
  2. ‌生物制品与血液制品‌:在疫苗、单克隆抗体、血液制品的生产过程中,用于验证各类微滤、超滤系统的完整性,确保目标蛋白的分离纯化效果,并去除病毒和微生物。
  3. ‌制药用水系统‌:对注射用水(WFI)、纯化水(PW)分配回路上的精密过滤器进行定期测试,确保输送水质的纯净度,防止微粒和微生物滋生。
  4. ‌原料药生产‌:在非无菌原料药的结晶、洗涤、干燥等工序中,对溶剂过滤器和产品收集过滤器进行测试,保障中间体及最终产品的化学纯度和物理性状。

‌合规性价值‌:仪器具备的‌审计追踪、电子签名、四级权限管理‌等功能,完全满足‌中国《药典》(2020年版)‌、‌美国FDA 21 CFR Part 11‌以及欧盟GMP等法规对数据完整性的严苛要求,是应对国内外官方审计的必备工具。

‌二、 医疗器械行业‌

  1. ‌无菌医疗器械生产‌:如一次性注射器、输液器、植入器械的清洗用水终端过滤、药液灌注前的除菌过滤验证。
  2. ‌体外诊断试剂(IVD)‌:确保试剂生产过程中所用缓冲液、纯水的过滤安全性,以及某些试剂本身的无菌过滤保障。

‌三、 食品饮料行业‌

  1. ‌饮料酒类终端除菌‌:在啤酒、葡萄酒、果汁、软饮料等灌装前,对膜过滤系统进行完整性测试,替代或补充热杀菌,在保持风味的同时确保产品商业无菌,延长保质期。
  2. ‌工艺用水处理‌:对配料用水、清洗用水的精滤和超滤装置进行验证。

‌四、 微电子及半导体行业‌

  1. ‌高纯化学品过滤‌:在光刻胶、蚀刻液、清洗剂等超净高纯化学品的生产与输送过程中,验证过滤器的完整性,防止颗粒污染,这对于纳米级芯片制造的良率至关重要。
  2. ‌超纯水系统‌:对UPW(超纯水)系统中的终端抛光过滤器进行测试,确保水质达到18.2 MΩ·cm的电阻率标准。

‌五、 化工及实验室研究‌

  1. ‌精细化工‌:在高端催化剂、纳米材料、特种化学品的生产中进行精密过滤验证。
  2. ‌实验室研发与质检‌:

‌六、 具体测试功能对应的应用场景‌

仪器支持的多种测试方法,针对不同应用场景:

  • ‌泡点测试/扩散流测试‌:最常用,适用于‌亲水性‌的液体除菌过滤器(如PES、PVDF膜),用于常规的安装后、灭菌后、使用前后测试。
  • ‌水浸入法测试‌:专门用于‌疏水性‌的‌气体过滤器‌(如PTFE膜),例如发酵罐的进气、排气过滤器,冻干机真空泵排气过滤器等。这是无菌工艺中气体过滤器的标准测试方法。
  • ‌保压测试(压力衰减测试)‌:适用于疏水性滤芯,或当滤器系统不易被润湿液体完全充满时的替代测试方法。
  • ‌超滤膜包/超滤柱测试‌:专门用于生物制药中分子分离、浓缩、透析的切向流过滤系统完整性验证。

‌总结‌

BQS-2600过滤器完整性测试仪凭借其‌全面的测试方法覆盖、高精度与稳定性、强大的数据完整性管理以及灵活的现场适应能力‌(如气路可延长至100米、支持多芯滤筒测试),使其成为上述高端制造领域‌保障工艺可靠性、产品安全性和法规符合性‌的基石设备。它不仅是故障排查的工具,更是‌实施预防性质量保证、构建可靠质量体系‌的关键组成部分。